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이밖에도 비보존 그룹은 국내 임상을 통해 외용제의 상업화 가능성도 타진하고 있다. 젤 제형 1b/2상을 완료했지만 낮은 피부 투과율 등의 단점을 개선하고자 진행하는 게 이번 크림 제형 2상이다. 식약처는 지난달 28일 오피란제린 크림 제형 국내 2상을 승인했다. 임상시험 실시기관은 가톨릭대 서울성모병원과 은평성모병원 두 곳이다. 대전은 현재 대한민국 제2의 도시로 힘차게 도약중인 곳입니다.


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[헬스코리아뉴스 / 이시우] 비보존 헬스케어는 오피란제린(VVZ-149) 외용제 국내 임상 2상 환자 등록을 완료했다고 11일 밝혔다. 18세기 후반 프랑스 파리에서 시작된 오피신 유니버셀 불리의 제품들은 현대의 흐름을 따르되 전통 제조 방식을 고수합니다. 비보존제약은 6일 정정공시를 통해 공시 제목을 기존 ‘오피란제린 주사제 한국 임상3상 유효성 일차평가항목 결과 발표’에서 ‘오피란제린 주사제 한국 임상3상 Topline 결과 발표’로 변경했다. 이번 공시는 분석 CRO(임상시험수탁기관)로부터 최종 분석 결과를 수령한 날이다. 지난 2014년 서울 전시에 맞춰, 오피는 사진가를 고용한 후 행인들을 촬영하게끔 했다.


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3) 고령자는 일반적으로 생리기능이 저하되어 있으므로 투여속도를 천천히 하고 감량하는 등 주의한다. 저나트륨혈증과 관련된 약물을 투여한 환자에게 이 약의 투여는 저나트륨혈증 발생의 위험성을 증가시킬 수 있다. 저나트륨혈증의 빠른 교정은 삼투성탈수초화증후군과 같은 중증 신경학적 합병증을 유발할 가능성이 있다.


특히 비보존제약은 이번 정정공시에서 시험군과 대조군이 모두 마약성 진통제 ‘오피오이드’를 투약했다는 점을 명시했다. 지난달 7일 처음 낸 공시에서는 구제약물 또는 자가통증조절 장치를 통해 오피오이드를 투여했다는 점을 언급하지 않았다. 걷기가 얼마나 인간적이고, 자유로우며, 혁명적이고, 예술적인 데다 철학적이기까지 한 행위인지를 피력하는 이른바 ‘걷기 예찬론’은 하루 이틀 된 얘기가 아니다. 다만 시대에 따라 걷기에 대한 인식의 정도나 해석의 방향이 달라진다는 게 흥미롭다. 아무리 문화비평가 레베카 솔닛이 “인간은 걷는다, 고로 존재한다”고 설파했다 한들, 호시절에는 듣기 좋고 인용하기 유용한 공염불에 지나지 않았음을 고백해야겠다. 혹은 괴테나 루소처럼 창작 혹은 사유에 대한 영감을 욕망하는 방식 중 하나였거나, 삶과 걸음이 엇박임을 실감하며 오늘의 속도전을 반성하는 장치 정도였을 것이다.

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